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Cell發文！全球首個異體通用型CAR-T療法
邦耀生物BRL-303 UCAR-T在治療自身免疫性疾病中獲得成功

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邦耀生物全球首例基于CRISPR基因編輯技術
成功治療的重型地貧患者擺脫輸血依賴至今已超4周年

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邦耀生物新一代通用型CAR-T療法獲批中國IND

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邦耀生物BRL-201獲批IND
世界首個非病毒PD1定點整合CAR-T產品

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邦耀生物首款基于CRISPR/Cas9基因療法
“BRL-101自體造血干祖細胞注射液”獲批中國IND

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關于邦耀生物

上海邦耀生物科技有限公司致力于成為新商業文明時代全球領先的細胞基因藥企，邦耀生物以“以基因編輯技術引領創新，開發突破性療法，造福全人類”為使命，依托自主研發中心及與高校共建的“上海基因編輯與細胞治療研究中心”，目前已產生100多項專利成果，有19個項目在20余家知名醫院開展臨床試驗，4個項目已獲批IND，正式進入注冊臨床試驗階段，還有多個項目進入IND申報階段。

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基因治療

邦耀生物全球首次通過CRISPR基因編輯技術
成功治療的β0/β0型重度地貧患者“脫貧”已超4年

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細胞治療

邦耀生物全球首個異體通用型CAR-T療法
BRL-303治療自免疾病獲得成功發表在Cell期刊

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