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Cell發(fā)文!全球首個(gè)異體通用型CAR-T療法
邦耀生物BRL-303 UCAR-T在治療自身免疫性疾病中獲得成功

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邦耀生物全球首例基于CRISPR基因編輯技術(shù)
成功治療的重型地貧患者擺脫輸血依賴至今已超4周年

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邦耀生物新一代通用型CAR-T療法獲批中國IND

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邦耀生物BRL-201獲批IND
世界首個(gè)非病毒PD1定點(diǎn)整合CAR-T產(chǎn)品

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邦耀生物首款基于CRISPR/Cas9基因療法
“BRL-101自體造血干祖細(xì)胞注射液”獲批中國IND

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關(guān)于邦耀生物

上海邦耀生物科技有限公司致力于成為新商業(yè)文明時(shí)代全球領(lǐng)先的細(xì)胞基因藥企,邦耀生物以“以基因編輯技術(shù)引領(lǐng)創(chuàng)新,開發(fā)突破性療法,造福全人類”為使命,依托自主研發(fā)中心及與高校共建的“上海基因編輯與細(xì)胞治療研究中心”,目前已產(chǎn)生100多項(xiàng)專利成果,有19個(gè)項(xiàng)目在20余家知名醫(yī)院開展臨床試驗(yàn),4個(gè)項(xiàng)目已獲批IND,正式進(jìn)入注冊(cè)臨床試驗(yàn)階段,還有多個(gè)項(xiàng)目進(jìn)入IND申報(bào)階段。

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基因治療

邦耀生物全球首次通過CRISPR基因編輯技術(shù)
成功治療的β0/β0型重度地貧患者“脫貧”已超4年

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細(xì)胞治療

邦耀生物全球首個(gè)異體通用型CAR-T療法
BRL-303治療自免疾病獲得成功發(fā)表在Cell期刊

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產(chǎn)品管線

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