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細胞治療
通用型細胞平臺
非病毒定點整合CAR-T平臺
增強型T細胞平臺

Enhanced T Cell Platforms增強型T細胞平臺

增強型T細胞平臺(HyperTCell®主要通過T細胞的基因改造來攻克實體瘤治療的世界難題,其中包括HyperCART ®平臺。HyperCART®憑借獨特的設計,增強CAR-T細胞在實體瘤中的浸潤并提高記憶干性,將重塑抗腫瘤免疫微環境的增強型因子輸送到腫瘤局部,改善了現有CAR-T在實體瘤治療中浸潤難、療效差的困境。

細胞與基因治療大事記

2023年,全球首款全人源靶向BCMA CAR-T療法“??商K”(伊基奧侖賽注射液)在中國獲批上市,用于治療復發或難治性多發性骨髓瘤(R/R MM)
2022年,國內首款用于治療r/r MM的CAR-T細胞療法西達基奧侖賽(Cilta-cel) 獲得FDA批準上市
2021年,中國首款CAR-T產品阿基侖賽注射液獲得中國NMPA批準上市,用于治療后復發或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)
2020年,CRISPR/Cas9基因編輯技術獲得諾貝爾化學獎
2019年6月,全球首款治療地貧的基因療法藥物Zynteglo獲得歐盟EMA批準上市
2019年5月,全球首款治療SMA的基因療法藥物Zolgensma獲得FDA批準上市
2018年,第一款基于CRISPR/Cas9的體內基因治療臨床實驗(EDIT-101)被FDA批準,用于治療Leber先天性黑朦10型(LCA)
2017年,全球首款CAR-T產品Kymriah獲得FDA批準上市,用于治療復發或難治性急性淋巴細胞白血?。ˋLL)
2016年,第一代單堿基編輯器被開發
2013年11月,第三代基因編輯技術CRISPR/Cas9(成簇的規律性間隔的短回文重復序列)問世
2012年,全球首款AAV基因療法藥物Glybera獲得歐盟EMA批準上市,用于治療脂蛋白脂肪酶缺乏癥(LPLD)
2010年,第二代基因編輯技術TALENs(轉錄激活樣效應因子核酸酶)問世
2003年,全球首款基因治療藥物Gendicine獲得中國NMPA批準上市,用于治療頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)
2001年,第一代基因編輯技術ZFNs(鋅指核酸酶)問世
1990年,全球首例基因治療臨床試驗被FDA批準,用于治療腺苷脫氨酶缺乏癥(ADA-SCID)
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