2023-09-27
近日，聚焦于基因和細胞治療的上海邦耀生物科技有限公司（以下簡稱“邦耀生物”）與浙江大學醫學院附屬第一醫院合作開展的全球首個“PD1敲除非病毒定點整合CD19-CART細胞治療復發難治性非霍奇金淋巴瘤的臨床試驗”首例受試患者“孫先生”（化名）完成最新隨訪，所有檢查項目均達標，疾病持續完全緩解，至今無癌生存超3年。值得一提的是，孫先生所接受的CAR-T治療產品是邦耀生物基于自主研發的非病毒定點整合CAR-T平臺（Quikin CART?）開發的靶向CD19非病毒PD1-CAR-T產品（管線代號：“BRL-201”），是世界首個不使用病毒載體的情況下實現基因組在PD1位點定點整合，敲除PD1基因的自體CAR-T細胞產品。該項研究成果已于2022年8月31日在國際頂級期刊Nature上發表，并被評為“2022年中國血液學十大研究進展”和“中國2022年度重要醫學進展”。
“打破復發難治枷鎖，重燃生命的希望”
2018年4月，來自廣東的孫先生開始遭遇了人生中最黑暗的時刻，由于發現自己的頸部開始存在腫塊的情況且癥狀遲遲未消失，便前往廣東藥科大學附屬第一醫院做檢查，經過影像學觀察與頸部腫塊活檢，孫先生被確診為“彌漫大B細胞淋巴瘤”。本以為只是一次普通的檢查，卻讓剛過40歲的孫先生人生第一次感受到了絕望。“當被醫生確診患上了惡性淋巴瘤的時候，我整個人都崩潰了，這個結果是我萬萬沒想到的，平時我是一個連感冒都得不了幾回的人。原以為打拼數十年事業終于迎來上升期，正是享受成功果實的時候，卻突然一下將我打入了萬丈深淵。但是為了妻兒和他們的陪伴鼓勵，我還是要積極面對治療。”孫先生回憶說。
于是，孫先生便開始了長達兩年的癌癥化療，并在這期間接受了多次不同方案的化療，然而療效不盡人意，疾病短暫緩解后又復發了。孫先生表示，“當時居住在廣東的一個三、四線的城市，離最近的省城廣州有200多公里的路程，回想那兩年的化療往返經歷真是刻骨銘心，是親朋好友的支持讓我堅持了下來。記得在做完第一個化療流程后，原來腫瘤的地方消退下去了，但在隨后的PET-CT檢查中發現還有殘留待排，沒有達到完全緩解，過了幾個月原來腫瘤的地方又長起來了。然后在2020年初，腫瘤細胞就開始向胃部和腸系膜轉移。其后經過多次的胃部大出血后，又進行了整胃的切除手術，這給生活帶來了很大的不便，備受折磨。那時候我的主治醫生就說如果沒有新的靶向藥出現，我也只有幾個月的時間了。幸好幾經波折，聯系到了浙江大學醫學院附屬第一醫院的黃河院長，幸運加入到他與邦耀生物合作的這項CAR-T治療的臨床研究中，讓我得以延續生命，如今還能看到兒子考上清華，像做夢一樣。很感謝醫生和邦耀生物給了我一次重生的機會。”
“孫先生”近期生活照，得到BRL-201 CAR-T治療后完全恢復健康的狀態，經常運動旅游，享受正常人生活
BRL-201療效顯著，腫瘤細胞病灶全消失
2020年5月，孫先生作為BRL-201臨床試驗的首例患者正式接受細胞輸注，至今已疾病完全緩解(CR)，無癌生存超過3年。在接受BRL-201治療前，孫先生是一名經歷了14次化療，20次放療，全胃切除手術，淋巴瘤全身轉移，疾病進展至終末期的患者；在最近的一次隨訪中，孫先生查血與PET-CT等所有的檢查項目均達標，個人與疾病情況均得到穩定，已開啟了健康生活。
看到患者能得到治療康復回家，作為此次臨床研究的主要研究者（PI）黃河院長表示：“非霍奇金淋巴瘤是一種原發于淋巴組織的血液系統惡性腫瘤，占所有淋巴瘤80%-90%，雖然患者在初次治療后疾病得到緩解，但之后往往出現復發。盡管已有CAR-T產品獲批用于復發難治性非霍奇金淋巴瘤的臨床治療，可是總體療效依然有限。而通過本次臨床研究結果，邦耀生物的非病毒定點整合CAR-T產品在臨床治療上體現了出色的安全性和有效性。首例患者孫先生住院治療僅14天后經評估出院，其在整個CAR-T治療過程中未觀察到藥物相關的2級以上不良事件，包括CAR-T治療最常見的細胞因子風暴和神經毒性。回輸后，CAR-T細胞在體內能快速擴增，且能維持較長的時間。如今3年過去了，患者體內沒有癌細胞，并且CAR-T細胞仍然在巡邏和監測淋巴瘤，能夠給患者帶來了持久的收益。除了孫先生，還有二十多位患者參與到這個項目中來，均取得了不錯的療效。目前，邦耀生物這項非病毒CAR-T細胞療法的注冊臨床試驗正在積極展開，顯示對特定的淋巴瘤非常有效，期待早日上市造福患者，同時也希望邦耀生物能針對更多的適應癥，研發出更多、更好的產品來造福更多的腫瘤患者。”
邦耀生物創新型CAR-T療法，未來可期
BRL-201療法更安全、更有效、更可及。BRL-201，適應癥為復發/難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤（R/R B-NHL），是利用邦耀生物自主研發的非病毒定點整合CAR-T平臺（Quikin CART?）開發的CAR-T產品，于2022年12月14日獲得國內IND批準，正式進入注冊臨床階段。
產品優勢：
1、成本低，可惠及更多患者
BRL-201是在不使用病毒載體情況下，利用2020年獲諾貝爾獎的CRISPR/Cas9基因編輯技術對T淋巴細胞中PD1位點精確編輯，定點插入針對腫瘤細胞的靶向CD19的CAR分子，使用非病毒生產工藝可以極大減少因使用病毒載體帶來的高昂成本，減少復雜的生產工藝。
2、制備快，適用進展快的患者
從生產工藝來看，傳統CAR-T產品的制備時間都比較長，這極大增加了患者等待用藥的時間，也意味著這樣的CAR-T產品無法用于腫瘤進展非常快的患者。而邦耀生物的BRL-201產品采用非病毒制備方式，工藝簡單，只需一步制備，即可同時實現CAR的持續性表達和T細胞內源基因的調控，大大縮短了整個CAR-T的制備時間，最短3天即可完成制備，極大提高了產能，可及時用于腫瘤進展快患者的治療。
3、更安全，保證產品的均一性
非病毒定點整合可以讓每個CAR序列都精確地插入到基因組的特定位點，能避免隨機插入導致的致瘤風險，最大程度保證了CAR-T產品的安全性和有效性。在開展的BRL-201治療復發/難治性非霍奇金淋巴瘤臨床試驗（IIT）中，21例患者接受治療后，未觀察到CAR-T治療相關的神經毒性和2級以上細胞因子風暴，證明了BRL-201具有出色的臨床安全性。
4、更有效，打破復發難治枷鎖
BRL-201的臨床研究結果證明了該產品具有出色的臨床有效性，是迄今為止全球CAR-T細胞治療難治復發淋巴瘤中高緩解率和低毒副反應的最好臨床結果，且患者長期獲益顯著高于現有同類病毒CAR-T產品，據最新臨床數據，mPFS從2.9-12.8個月 (現有病毒CAR-T) 提高到20.8個月(邦耀生物BRL-201 CAR-T)。單細胞測序結果表明，BRL-201細胞產品中存在高比例的記憶性T細胞且具有更強的抗腫瘤免疫功能，回輸后的CAR-T細胞具有長期存續的能力。
作為一家聚焦于基因治療和細胞治療藥物研發和轉化的企業，邦耀生物一直在堅持技術創新，不斷克服行業壁壘進行多管線戰略布局。未來，邦耀生物仍將以患者為中心與臨床專家一起，繼續全力推進多項臨床研究成果的轉化與落地，為廣大患者帶來更優的治療選擇，造福全球遺傳疾病、惡性腫瘤及自身免疫系統疾病等患者。
