2024-04-03
2024年4月2日，由談思生物聯合上海市生物醫藥行業協會主辦的“CGT Asia第五屆亞洲細胞與基因治療創新峰會”在上海隆重召開，并同期舉行了第二屆亞太區細胞與基因治療行業之星（“CGT Awards CGT行業之星”）頒獎盛典。
聚焦于基因和細胞治療的上海邦耀生物科技有限公司（以下簡稱“邦耀生物”）依托前沿的技術創新能力以及多元化的創新型產品管線布局，成功榮獲2024年度“CGT行業之星”——“杰出創新藥管線獎”，并獲該榮譽榜單第一名。
領獎合影，右二 邦耀生物生產與CMC副總裁譚炳合博士
很榮幸，邦耀生物此次憑借獨具創新的多元化產品管線從眾多企業中脫穎而出，并以第一名的成績獲評2024年度“杰出創新藥管線獎”，頒獎現場由邦耀生物生產與CMC副總裁譚炳合博士代表企業領取榮譽獎杯。持續不斷地收獲行業獎項認可，不僅是對邦耀生物行業影響力的肯定，也代表著邦耀生物一個個創新藥產品與進展備受關注，同時也將激勵著邦耀生物未來在CGT領域的發展道路上不斷突破！
作為一家聚焦CGT領域的資深企業，邦耀生物始終致力于科研創新的發展。目前，依托細胞治療與基因編輯技術，邦耀生物已成功搭建基因編輯技術創新平臺（CRISTARS®）、造血干細胞平臺（ModiHSC®）、通用型細胞平臺（TyUCell®）、非病毒定點整合CAR-T平臺（Quikin CART®）、增強型T細胞平臺（HyperTCell®）等五大具有自主知識產權的關鍵技術平臺；且基于這些技術平臺打造了多條創新藥產品管線，有3個產品（管線代號分別為：BRL-101、BRL-201、BRL-301）已經獲的中國IND批準。
其中，BRL-101是邦耀生物推出的首個基于CRISPR/Cas9基因編輯療法產品，適應癥為輸血依賴型β-地中海貧血。其在全球范圍內已幫助所有15例患者擺脫輸血依賴（100%成功率），首個接受BRL-101基因治療的患兒已治愈近4年，當前BRL-101已完成了1期臨床研究，即將開展關鍵性2期注冊臨床研究；BRL-201是基于Quikin CART®平臺開發的世界首個靶向CD19非病毒PD1-CAR-T細胞治療產品，根據已公布的臨床數據表明，患者客觀緩解率（ORR）高達100%，完全緩解率（CRR）可達到85.7%，患者長期獲益顯著高于現有同類病毒CAR-T產品，展示了出色的臨床安全性和有效性。至今，全球首位接受BRL-201治療的患者已無癌生存超過3年；而基于TyUCell®平臺開發的BRL-301，作為通用型異體CAR-T制劑，具有可及性高、成本低、質量穩定等諸多特點，解決了CAR-T治療行業的痛點和難點，顯示出了極具前景的產業化優勢。
未來，邦耀生物仍將繼續“以基因編輯引領創新，開發突破性療法，造福全人類”為使命，與多位臨床專家共同攜手，賦能基礎科研，推動創新產品快速的臨床研究和擴展；并繼續加大全球化布局，與全球創新生物醫藥企業一起，助力中國CGT領域發展，造福更多遺傳疾病、腫瘤疾病及自身免疫系統疾病等患者。
